Retinopathia pigmentosa (RP)
Bei der Retinopathia pigmentosa (häufig auch Retinitis pigmentosa genannt) handelt es sich um eine nicht-entzündliche erbliche, aber sehr seltene Retinopathie. Dabei ist die Netzhaut von fortschreitender Degeneration betroffen. Die Stäbchen und schließlich die Zapfen werden nach und nach zerstört, sodass die Fähigkeit zu Sehen immer weiter abnimmt. Ein Strukturdefekt spezieller Proteine der Photorezeptoren oder des Pigmentepithels gelten als Auslöser.